A vos agendas : notre prochain webinaire aura lieu le 27 Mai 2021 ! En partenariat avec Polepharma, l’équipe de Clean Biologics organisera à cette occasion une table ronde axée sur la thématique des enjeux et challenges de la bioproduction et du contrôle qualité de vaccins viraux. Animée par notre business development manager Gaëtan Blaize, elle réunira Lucy Thulot (experte « matière première biologique »), Ysaline Roland (experte « Bioproduction ») et Marc Meichenin (Directeur Scientifique et expert « Contrôle Qualité »).

A travers ce webinaire, notre groupe pharmaceutique, fort de son expertise dans le domaine des produits biologiques, vous propose de découvrir les services et technologies spécifiquement mises à disposition pour le développement, la production et le contrôle qualité d’un vaccin, en conformité avec les exigences réglementaires en application.

En effet, face à la crise de la Covid-19 et l’émergence potentielle de nouvelles pandémies, Clean Cells et Naobios, les deux sociétés du groupe Clean Biologics, vous accompagnent avec flexibilité et expertise dans l’élaboration de thérapies innovantes.

Gaëtan BLAIZE est titulaire d’un Doctorat en Immunologie et d’un Mastère spécialisé en Management de l’Industrie Pharmaceutique. Il dispose de 3 ans d’expériences dans la sous-traitance pharmaceutique de produits biologiques. Après deux années en tant que Business & Project Manager pour les activités CDMO Biologics du Groupe Pierre Fabre, il a rejoint Clean Biologics en août 2020 en tant que Business Development Manager pour accompagner le développement de la société en France et en Belgique.

 

 

Ysaline ROLAND est titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biotechnologies et dispose de plus de 10 ans d’expérience dans le développement et l’implémentation de procédés de production de vaccins viraux. Elle a rejoint Naobios en 2009 en tant qu’ingénieur bioprocédés – puis, a évolué sur un poste de responsable de développement procédés «aval » (downstream processing ou DSP). Depuis 2019, elle dirige les activités de production pharmaceutique BPF (GMP) de vracs de virus destinés à l’expérimentation clinique.

 

Lucy THULOT a acquis au cours de ses 15 ans d’expérience à Clean Cells une maîtrise des techniques de production cellulaire ou virale. Elle a d’abord été technicienne en contrôle qualité puis référente en virologie. À la suite de la création du département production, elle a rapidement évolué sur un poste de responsable de production et pris la tête de ce département. Depuis 2019, elle dirige donc les activités de production de starting materials (banques cellulaires et/ou virales) entrant dans les procédés de fabrication pharmaceutiques.

 

Marc MEICHENIN est titulaire d’un Doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé. En 2000, il s’associe avec Olivier Boisteau et Frédéric Henry pour créer la société Clean Cells : société de prestation de services en sécurité virale. Très rapidement, il joue un rôle clef dans le développement et la validation de tests de contrôle qualité conformes aux requis réglementaires, qui ont fait la reconnaissance internationale de la société.
Depuis la création du Groupe Clean Biologics regroupant les sociétés Clean Cells et Naobios, il apporte aux deux entités son expertise technique et réglementaire en tant que Directeur Scientifique.

Nous avons hâte de vous retrouver le 27 mai à 11H00 pour ce nouveau rendez-vous !
Inscrivez-vous grâce au lien suivant : https://bit.ly/32YU8xU

Rencontrez nos équipes à :

• BIOMED ISRAËL : May 11-13, 2021
• BIO CONVENTION : June 10-11 & 14-18, 2021
• POLEPHARMA – Salon de la Bioproduction : June 17-18, 2021